Les peptides issus de la dégradation de l’élastine se fixent à un récepteur présent à la surface des cellules cancéreuses, la protéine RPSA. Cette interaction induit la formation de « bulles » et la libération de vésicules extracellulaires tumorales dont leur fusion avec les cellules saines aboutit à une modification de leur phénotype. Ces vésicules extracellulaires libérées sous l’influence des peptides d’élastine, transportant notamment des protéases et des récepteurs d’adhésion, diffusent par voie sanguine pour préparer à distance les « niches » métastatiques.